尼曼-匹克氏病

尼曼-匹克氏病

尼曼-匹克氏病概述

尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelin lipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳,以猶太人發病較多,其發病率高達1/25,000。目前至少有五種類型。

更多>>尼曼-匹克氏病臨床癥狀

尼曼匹克氏病-臨床表現
尼曼匹克氏病-臨床表現
  尼曼匹克氏病-臨床表現   多見于2歲以內嬰幼兒,亦有在新生兒期發病的。   尼曼匹克氏病癥狀   急性神經型(a型或嬰兒型)為典...[閱讀全文]
發表于 2012-08-10 09:16:46

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